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机理研究表明,车企车市场在酶活性位点形成的基质/ene-还原酶复合物触发了对映选择性的光诱导自由基反应。2020年06月08日,发力相关成果以题为Photoenzymaticenantioselectiveintermolecularradicalhydroalkylation的文章在线发表在Nature上。
【图文导读】图1催化的非对称自由基烷基化图2反应过程、源汽实验控制以及分析图3推测的反应循环图4机理研究文献链接:源汽Photoenzymaticenantioselectiveintermolecularradicalhydroalkylation(Nature,2020,DOI:10.1038/s41586-020-2406-6)本文由材料人学术组NanoCJ供稿。【引言】酶在非对称合成中扮演着重要的角色,中外挑战中中国而一般只有天然酶反应才能参与这类合成。车企车市场这其中最大的障碍在于酶的内生性光活性较差以及无法控制自由基中间产物。
这种方法对数种带γ-stereocentre的羰基化合物均具有优异的产量(达到99%)和对映选择性(对映体过量99%),发力突破了化学催化的局限。源汽【成果简介】美国伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的赵惠民(共同通讯作者)等人报道了可见光诱导的ene-还原酶催化端烯烃的分子间自由基烷基化方法。
近来,中外挑战中中国尽管光催化的发展激发了人们对酶的新型活性的探索,光诱导酶催化还未被用于两分子的耦合反应。
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